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INTRODUCCIÓN
El dermatofibroma (histiocitoma fibroso benigno),
es un tumor dérmico muy frecuente que representa
aproximadamente el 3% de los tumores cutáneos (1).
Su histogénesis aún en la actualidad sigue siendo controvertida (2), e histológicamente,...
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INTRODUCCIÓN
El dermatofibroma (histiocitoma fibroso benigno),
es un tumor dérmico muy frecuente que representa
aproximadamente el 3% de los tumores cutáneos (1).
Su histogénesis aún en la actualidad sigue siendo controvertida (2), e histológicamente, aunque manteniendo
características comunes, se reconocen diferentes subtipos dependiendo de su celularidad y patrones de crecimiento (3).
El dermatofibroma con empalizada, es una variante
inusual descrita en 1986 por Schwob y Santa Cruz (4), en
una serie de seis casos.
Desde entonces, tan sólo, otros
dos ejemplos han sido publicados (5,6), si bien uno de
ellos era de localización subcutánea (6).
Presentamos un nuevo caso de esta infrecuente
variante de dermatofibroma en un hombre de 38 años,
haciendo hincapié en su peculiar forma de crecimiento y
el diagnóstico diferencial que se plantea.
DESCRIPCIÓN DEL CASO
Hombre de 38 años de edad, sin antecedentes clínicos de
interés, con una lesión cutánea polipoide de 1,2 cm, localizada en
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