MANUAL DE CONDICIONES Y
PROCEDIMIENTOS
Edición No.
Codigo
Fecha TECNOVIGILANCIA Pagina 1 de 3
OBJETIVO Y ALCANCE:
Definir los mecanismos para gestionar en forma oportuna los riesgos que se
puedan presentar en IPS relacionados con las reacciones...
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MANUAL DE CONDICIONES Y
PROCEDIMIENTOS
Edición No.
Codigo
Fecha TECNOVIGILANCIA Pagina 1 de 3
OBJETIVO Y ALCANCE:
Definir los mecanismos para gestionar en forma oportuna los riesgos que se
puedan presentar en IPS relacionados con las reacciones adversas a los
medicamentos durante los tratamientos y terapias farmacológicas en los pacientes
atendidos en la entidad y pacientes ambulatorios
Este Manual incluye la identificación, registro, notificación y control de las
reacciones adversas a los medicamentos.
INTRODUCCIÓN:
De acuerdo con la definición establecida por la Organización Mundial de La Salud
(OMS) en el año 2002, la Farmacovigilancia (ó Vigilancia de Medicamentos) es la
ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los
efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y
medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de nuevas
reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir los
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