17www.
neurologia.
com Rev Neurol 2012; 54 (1): 17-23
ORIGINAL
Introducción
Las epilepsias benignas de la infancia (EBI) son un
grupo de entidades englobadas dentro de los síndromes epilépticos idiopáticos reconocidos por la
Liga Internacional contra la...
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17www.
neurologia.
com Rev Neurol 2012; 54 (1): 17-23
ORIGINAL
Introducción
Las epilepsias benignas de la infancia (EBI) son un
grupo de entidades englobadas dentro de los síndromes epilépticos idiopáticos reconocidos por la
Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) y suponen el 18,3-20% de las epilepsias infantiles [1].
Dentro de este grupo de la ILAE se diferenciaron
tres entidades: la epilepsia rolándica o EBI con puntas centrotemporales, el síndrome de Panayiotopoulos y la epilepsia idiopática occipital de Gastaut [24].
En los últimos años, dada la alta prevalencia global de estas entidades, algunos autores postulan
que no son criterios de exclusión para su diagnóstico la aparición de lesiones en las pruebas de imagen
o retrasos mentales [3,5].
Las epilepsias presentan una serie de características clínicas y electroencefalográficas.
Es frecuente
su asociación con trastornos neuropsicológicos que
pueden verse agravados por diferentes factores como
son el tipo y la duración d
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